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依魯替尼雜質對照品的相關介紹
依魯替尼（ibrutinib）是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研發的靶向抗癌新藥，于2013年11月13日獲美國食品藥品管理局（FDA）批準上市，商品名為Imbruvica,該藥用于套細胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）的治療。依魯替尼的中文化學名稱：1-[3(R)-[4-氨基-3-(4-苯氧苯基)-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-基]-2-丙烯-1-酮；英文化學名稱：1-[3（R）-[4-amino-3-（4-phenoxyphenyl）-1H-pyrazolo [3，4-d] pyrimidin-1-yl] piperidin-1-yl]-2-propen-1-one;分子式：C25H24N6O2;分子量：440.50；CAS登記號：936563-96-1.
依魯替尼雜質對照品的相關介紹
依魯替尼雜質為依魯替尼制備過程中產生的雜質，對依魯替尼新藥申報和質檢都有很重要的作用。深圳艾利蒙生物科技有限公司所提供雜質對照品僅供醫藥研發機構實驗室研發及項目申報所用，不可直接應用于臨床。多種產品規格可選，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求，并可接受定制。
依魯替尼雜質對照品部分產品列表：
（雜質目錄時常更新，列表中未有的，可以詳詢我司獲取，可提供雜質定制服務）
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