帕羅西/汀雜質(zhì)對照品有哪些結(jié)構(gòu)式

帕羅西/汀的藥理作用：本品是一種苯基哌啶衍生物，是SSRI,可選擇性地抑制5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體，阻斷突觸前膜對5-HT的再攝取， 延長和增加5-HT的作用，從而產(chǎn)生抗抑郁作用。常用劑量時(shí)，除微弱地抑制NA和DA的再攝取外，對其他遞質(zhì)無明顯影響。口服后可吸收，生物利用度50%，食物或藥物均不影響其吸收。有首關(guān)效應(yīng)。血漿半衰期為24小時(shí)，老年人半衰期會(huì)延長。血漿蛋白結(jié)合率為95%?？煞植加谌砀鹘M織與器官，亦可通過乳腺分泌。主要經(jīng)肝臟代謝，生成尿苷酸化合物，其中部分代謝經(jīng)CYP2D6介導(dǎo)。最后經(jīng)腎臟排出體外，小部分經(jīng)膽汁分泌從糞便排出。